Lotensin 56

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mitad benceno ácido alfa-amino éster benzazepina fenilpropilamina aralquilamina Ácido graso de éster azepina acilo graso de ácido dicarboxílico BENZOICOS o derivados Monocíclicos terciaria amida de ácido carboxílico de amina terciaria lactámicos carboxílicos grupo éster carboxamida ácido compuesto azaciclo Organoheterocyclic amina secundaria amina alifática compuesto secundaria de ácidos carboxílicos de hidrocarburos derivada compuesto Organooxygen de compuestos orgánicos nitrogenados grupo carbonilo amina aromática compuestos heteropolicíclicos compuestos heteropolicíclicos aromáticas para el tratamiento de la hipertensión. Puede ser utilizado solo o en combinación con diuréticos de tiazida. Benazepril, un (ECA) enzima convertidora de angiotensina, es un profármaco que, cuando se hidroliza por estarases a su benazeprilato activo, se utiliza para tratar la hipertensión y la insuficiencia cardíaca, para reducir la proteinuria y la enfermedad renal en pacientes con nefropatías, y para prevenir el accidente cerebrovascular , infarto de miocardio y muerte cardíaca en pacientes de alto riesgo. El benazepril y benazeprilato inhiben la enzima convertidora de angiotensina (ACE) en seres humanos y animales. ACE es una peptidil dipeptidasa que cataliza la conversión de angiotensina I en la sustancia vasoconstrictor, la angiotensina II. La angiotensina II también estimula la secreción de aldosterona por la corteza adrenal. Mecanismo de acción El benazeprilato, el metabolito activo de Benazepril, compite con la angiotensina I para la unión a la enzima convertidora de angiotensina, bloqueando la conversión de angiotensina I en angiotensina II. La inhibición de la ECA disminuye la angiotensina II en plasma. Como la angiotensina II es un vasoconstrictor y un mediador de retroalimentación negativa para la actividad de la renina, concentraciones más bajas dan como resultado una disminución de la presión sanguínea y la estimulación de los mecanismos de los barorreceptores reflejos, lo que conduce a una disminución de la actividad vasopresora y a la disminución de la secreción de aldosterona. Benazeprilato podrá actuar en la quinasa II, una enzima idéntica a ACE que degrada la bradicinina vasodilatador. Benazepril puede disminuir la excreción de potasio. Um sal puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia. sustitutos que contienen potassi alimentos retrasa la absorción sin mermar la cantidad absorbida. Hierbas que pueden atenuar el efecto antihipertensivo de benazepril incluyen: arrayán, cohash azul, cayena, la efedra, el jengibre, el ginseng (americana), cola y regaliz. El alto consumo de sal puede atenuar el efecto antihipertensivo de benazepril. Tome independientemente de las comidas. Dianas proteicas tipo de acción farmacológica organismo humano sí acciones inhibidor Función general: El zinc iones Función La unión específica: convierte la angiotensina I en angiotensina II por la liberación de la terminal del Su-Leu, esto se traduce en un aumento de la actividad vasoconstrictora de la angiotensina. También capaz de inactivar la bradiquinina, un potente vasodilatador. Tiene también una actividad glucosidasa que libera proteínas ancladas a GPI de la membrana por escindir la unión manosa en el resto GPI. Gen Nombre: ACE Uniprot ID: P12821 Peso molecular: 149.713,675 Da Referencias Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Terapéutica de base de datos de destino. Nucleic Acids Res. 2002 Ene 130 (1): 412-5. PubMed: 11752352 Canción JC, Blanco CM: farmacocinética y farmacodinámica clínicos selectivos de la nueva conversión de la angiotensina inhibidores de la enzima: una actualización. Clin Pharmacokinet. 200 241 (3): 207-24. PubMed: Complejo de la proteína de unión a la función específica:: 11929321 Protein enzimas tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas sustrato Función general cataliza la conversión de 5,10-metilentetrahidrofolato a 5-metiltetrahidrofolato, un co-sustrato para la homocisteína a metionina remetilación. Gen Nombre: MTHFR Uniprot ID: P42898 Peso molecular: 74.595,895 Da Referencias Jiang S, Yu Y, Venners SA, Zhang Y, Xing H, Wang X, Xu X: Efectos de la MTHFR y MS polimorfismos de los genes sobre la presión arterial basal y la eficacia de benazepril en pacientes hipertensos chinos. J Hypertens Hum. Mar25 2011 (3): 172-7. doi: 10.1038 / jhh.2010.50. Epub 2010 Mayo 6. PubMed: 20445573 Jiang S, Hsu YH, Niu T, Xu X, Xing H, C Chen, Wang X, Zhang Y, Peng S, Xu X: Un haplotipo común en el gen de la metilentetrahidrofolato reductasa modifica el efecto de la angiotensina inhibidor de la enzima - converting sobre la presión arterial en pacientes con hipertensión esencial - un estudio de asociación basada en la familia. Clin Exp Hypertens. 2005 Aug27 (6): 509-21. PubMed: 16081343 Jiang S, Hsu YH, Xu X, Xing H, Chen C, Niu T, Zhang Y, Peng S, Xu X: El polimorfismo C677T del gen de la metilentetrahidrofolato reductasa se asocia con el nivel de disminución en la presión arterial diastólica en pacientes con hipertensión esencial tratados con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Thromb Res. 2004113 (6): 361-9. PubMed: 15226090 La proteína Transportadores tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: protones dependiente de la actividad secundaria oligopéptido transmembrana transportador activa la función específica: la ingesta de acoplamiento de protones de oligopéptidos de 2 a 4 aminoácidos con una preferencia por los dipéptidos. Puede constituir una ruta importante para la absorción de la digestión de proteínas productos finales. Gen Nombre: SLC15A1 Uniprot ID: P46059 Peso molecular: 78.805,265 Da Referencias Knutter I, Wollesky C, Kottra G, Hahn MG, Fischer W, Zebisch K, Neubert RH, Daniel H, Brandsch M: Transporte de inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina por H / transportadores de péptidos revisited. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Nov327 (2): 432-41. doi: 10.1124 / jpet.108.143339. Epub 2008 agosto 19. PubMed: 18713951 Tipo Proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Péptido: actividad cotransportador de protones función específica: la ingesta de acoplamiento de protones de oligopéptidos de 2 a 4 aminoácidos con una preferencia por los dipéptidos. Gen Nombre: SLC15A2 Uniprot ID: Q16348 Peso molecular: 81782,77 Da Referencias Knutter I, Wollesky C, Kottra G, Hahn MG, Fischer W, Zebisch K, Neubert RH, Daniel H, Brandsch M: Transporte de inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina por H / transportadores de péptidos revisited. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Nov327 (2): 432-41. doi: 10.1124 / jpet.108.143339. Epub 2008 agosto 19. PubMed: 18713951 Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio de 111.062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando Cañadas estrategia genómica nacionales con 900 millones de dólares en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc.