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Para el tratamiento de la hipertensión severa y en el tratamiento tópico (rebrote) de la alopecia androgénica en hombres y mujeres y la estabilización de la pérdida del cabello en los pacientes con alopecia androgénica. El minoxidil es un vasodilatador periférico de acción directa por vía oral eficaz que reduce sistólica elevada y presión arterial diastólica por la disminución de la resistencia vascular periférica. Minoxidil también se utiliza por vía tópica para el tratamiento de la alopecia androgenética. flujo sanguíneo en la microcirculación en los animales se mejora o se mantiene en todos los lechos vasculares sistémicas. En el hombre, el antebrazo y el flujo sanguíneo renal aumenta la resistencia vascular del antebrazo descenso, mientras que el flujo sanguíneo renal y la tasa de filtración glomerular se conservan. El sitio de acción predominante es el minoxidil arterial. Venodilatación no se produce con minoxidil por lo tanto, hipotensión postural es inusual con su administración. La actividad antihipertensiva de minoxidil es debido a su metabolito sulfato, sulfato de minoxidil. Mecanismo de acción Minoxidil se cree que promueve la supervivencia de las células dérmicas humano papilar (DPC) o células de pelo mediante la activación de ambos señal extracelular regulada quinasa (ERK) y Akt y mediante la prevención de la muerte celular por aumento de la relación de Bcl - 2 / Bax. Minoxidil puede estimular el crecimiento de los cabellos humanos, prolongando la fase anágena a través de estos efectos proliferativos y anti-apoptóticos en DPC. Minoxidil, cuando se utiliza como un vasodilatador, actúa mediante la apertura de canales de potasio sensibles al trifosfato de adenosina en las células del músculo liso vascular. Esta vasodilatación también puede mejorar la viabilidad de las células ciliadas o folículos pilosos. Dianas proteicas tipo de acción farmacológica organismo humano sí acciones inductor Función general: El fosfatidilinositol-4,5-bifosfato Función La unión específica: En el riñón, probablemente juega un papel importante en la homeostasis de potasio. Inward rectificador canales de potasio se caracterizan por una mayor tendencia a permitir que el flujo de potasio en la célula en lugar de fuera de ella. Su dependencia de voltaje es regulado por la concentración de potasio extracelular a medida que aumenta potasio externo, el rango de tensión de la abertura del canal se desplaza a vol más positiva. Gen Nombre: KCNJ1 Uniprot ID: P48048 Peso molecular: 44.794,6 Da Referencias Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay Nat Rev Drogas Discov. 2006 DEC5 (12): 993-6. PubMed: 17139284 Imming P, C Pecar, Meyer R: Las drogas, sus objetivos y la naturaleza y el número de dianas de medicamentos. Nat Rev Drogas Discov. 2006 Oct5 (10): 821-34. PubMed: 17016423 Kirsten R, K Nelson, Kirsten D, Heintz B: Farmacocinética clínica de vasodilatadores. Parte I. Clin Pharmacokinet. 1998 Jun34 (6): 457-82. PubMed: 9646008 Evans JM, Allan AK, Davies SA, Dow JA: sensibilidad sulfonilurea y expresión enriquecida implican hacia el interior del rectificador canales de K en Drosophila melanogaster de la función renal. J Exp Biol. 2005 Oct208 (Pt 19): 3771-83. PubMed: 16169954 Loffler-Walz C, Quast U: La unión de moduladores del canal de K (ATP) en las membranas cardiacos de rata. Br J Pharmacol. 1998 Apr123 (7): 1395-402. PubMed: 9579735 Bray KM, Quast T: Un sitio de unión específico para abridores de los canales de K en la aorta de rata. J Biol Chem. 1992 junio 15267 (17): 11689-92. PubMed: 1601843 Negro KL, Yin D, Konda BM, Wang X, Hu J, Ko MK, Bayan JA, Sacapano MR, Espinoza AJ, Ong JM, Irvin D, Shu Y: Diferentes efectos de los agonistas KCa y KATP sobre la permeabilidad del tumor cerebral entre los modelos de rata singénico alogénicos y. Brain Res. 2008 281227 agosto: 198-206. doi: 10.1016 / j. brainres.2008.06.046. Epub 2008 junio 21. PubMed: 18602898 Tipo Proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inductor Función general: actividad de la prostaglandina-sintetasa endoperoxido función específica: Convierte araquidonato a la prostaglandina H2 (PGH2), un paso comprometido en la síntesis de prostanoides. Participa en la producción constitutiva de prostanoides en particular en el estómago y las plaquetas. En las células epiteliales gástricas, es un paso clave en la generación de prostaglandinas, tales como prostaglandina E2 (PGE2), que desempeña un papel importante en la citoprotección. En las plaquetas, que está implicado en el Gener. Gen Nombre: ptgs1 Uniprot ID: P23219 Peso molecular: 68685,82 Da Referencias Kurbel S, Kurbel B, Zanic-Matanic D: Minoxidil y la alopecia de patrón masculino: un posible papel de un regulador local de la secreción de sebo con efectos vasoconstrictores Med hipótesis. 1999 Nov53 (5): 402-6. PubMed: 10616041 Gaffar A, Scherl D, Afflitto J, Coleman EJ: El efecto de triclosan en mediadores de la inflamación gingival. J Clin Periodontol. Jun22 1995 (6): 480-4. PubMed: 7560228 Michelet JF, Commo S, Billoni N, Mahe YF, Bernard BA: La activación de citoprotectora de prostaglandina sintasa-1 por minoxidil como una posible explicación para el efecto que estimula el crecimiento del cabello. J Invest Dermatol. 1997 Feb108 (2): 205-9. PubMed: 9008235 Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio de 111.062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando Cañadas estrategia genómica nacionales con 900 millones de dólares en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc.