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LEVAQUIN INJ Indicaciones CONCENTRADO Rx para LEVAQUIN CONCENTRADO INJ: infecciones bacterianas sensibles incluyendo sinusitis aguda, exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica, neumonía nosocomial o adquirida en la comunidad (NAC), infecciones del tracto urinario, pielonefritis aguda, prostatitis bacteriana crónica, infecciones de piel y estructura de la piel. El ántrax por inhalación (post-exposición): para reducir la incidencia o progresión de la enfermedad (ver el etiquetado completo). Plaga. Adulto: 18 anos: Régimen depende del tipo de patógeno (ver el etiquetado completo). Más aquí: tomar con agua. Disolución oral: tomar con el estómago vacío. IV: en infusión durante 60 minutos (250mg o 500mg), o más de 90 minutos (750 mg). Bronquitis: 500 mg una vez al día durante 7 días. La neumonía nosocomial: 750 mg una vez al día durante 714 días. CAP: 500 mg una vez al día durante 714 días o 750 mg una vez al día durante 5 días. Sinusitis: 500 mg una vez al día durante 1014 días o 750 mg una vez al día durante 5 días. complicadas de la piel y la estructura de la piel: 500 mg una vez al día durante 710 días complicados: 750 mg una vez al día durante 714 días. La prostatitis: 500 mg una vez al día durante 28 días. IU no complicadas: 250 mg una vez al día durante 3 días. Infecciones urinarias complicadas, pielonefritis aguda: 250 mg una vez al día durante 10 días o 750 mg una vez al día durante 5 días. Postexposición ántrax por inhalación: 500 mg una vez al día durante 60 días (salida tan pronto como sea posible después de la exposición). Plaga: 500 mg una vez al día durante 1014 días. insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina ver el etiquetado completo Niños:. El ántrax por inhalación (post-exposición): 6 meses: 50 kg:. 500 mg una vez al día durante 60 días Plaga: 6 meses: 50 kg: 500 mg una vez al día durante 1014 días Advertencias / Precauciones:. Aumento del riesgo de tendinitis y la ruptura del tendón esp. en pacientes a evitar. trastornos del sistema nervioso central (por ejemplo, arteriosclerosis cerebral, epilepsia) que incrementan el riesgo de convulsiones. Historia del intervalo QT prolongado. Debe evitarse en condiciones proarrítmicas (por ejemplo, bradicardia, cardiomiopatía) o hipopotasemia. Descontinuar si sarpullido, ictericia, otros signos de hipersensibilidad, reacciones hipoglucémicas, fototoxicidad, estimulación del SNC, hepatitis, o neuropatía periférica se produce. insuficiencia renal. monitor de sangre, renal, hepática y la función hematopoyética. Mantener una hidratación adecuada. Evitar el exceso de sol o la luz UV. Mayores. Embarazo (Cat. C), las madres lactantes: no se recomienda Interacciones:. Evitar fármacos que prolongan el intervalo QT (por ejemplo, las clases IA o antiarrítmicos de clase III) Evitar forma oral con antiácidos que contienen magnesio o aluminio, sucralfato, didanosina, hierro, zinc, otros cationes metálicos. (dosificación separada por al menos 2 horas). Aumento del riesgo de tendinitis y rotura del tendón con corticosteroides. Monitorear la teofilina, warfarina, fármacos antidiabéticos. Precaución con otros fármacos que pueden disminuir el umbral de convulsiones (por ejemplo, AINE). Véase también: Clase Farmacológica: Reacciones adversas: náuseas, dolor de cabeza, diarrea, insomnio, estreñimiento, mareos, estimulación del SNC, prurito, rash, dolor abdominal, tendinitis / ruptura, reacciones locales (inj) rara vez: neuropatía periférica (puede ser irreversible), hepatotoxicidad, fotosensibilidad, convulsiones. Niños: también trastornos músculo-esqueléticos. Cómo se suministra: aquí 250mg, 500mg50 750mg20 oral conc soln480mL Iny (viales de un solo uso) 20 ml, 50 ml 30mL1 Iny mezcla previamente, 100 ml, 150mL1
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