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El minoxidil puede ser utilizado por las mujeres para tratar la pérdida de cabello en la mujer minoxidil para el tratamiento de la pérdida de cabello de patrón femenino Minoxidil (Rogaine) fue aprobado por los hombres por la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) como una solución tópica al 2 por ciento en 1988 y como solución al 5 por ciento en 1997. La solución del 2 por ciento fue aprobado sólo para mujeres en 1991. La solución al 5 por ciento aún no ha sido aprobado para las mujeres, pero se ha utilizado en todo el mundo por muchos dermatólogos desde hace muchos años. Hoy en día, para el tratamiento de pérdida de cabello en la mujer modelo, el uso de Minoxidil 2 por ciento tópico está indicado en mujeres mayores de 18 años con Ludwig en estadio I o II (de leve a moderada) pérdida de cabello. El aumento en el recuento de pelo después del tratamiento con la loción de minoxidil es notable dentro de las 8 semanas y los picos después de 16 semanas. El mecanismo por el cual minoxidil estimula el crecimiento del cabello es aún desconocido - Es poco probable que el rápido aumento en el recuento de pelo terminal es causada por la reversión de la miniaturización folicular. Es probable que el Minoxidil desencadena folículos en una fase latente del ciclo del pelo en anagen. Los ensayos clínicos de minoxidil para el tratamiento de la pérdida de cabello de patrón femenino 2 por ciento de minoxidil tópico es el único agente aprobado actualmente por la FDA para la pérdida de cabello en la mujer modelo, habiendo demostrado su eficacia sobre el placebo en muchos ensayos. En un estudio bien diseñado de 32 semanas, el investigador determinó que la evaluación global de la aplicación de Minoxidil 2 dos veces al día estimula leve a re-crecimiento moderado en 63 de 157 mujeres en comparación con el 39 por 151 de las mujeres tratadas con vehículo. En un ensayo de 32 semanas de 256 mujeres de 15 a 45 años con Luis I o II alopecia, el pelo no vello cuenta en la parte superior del cuero cabelludo mostró un aumento medio del 14 por ciento sobre el valor inicial para los de 2 minoxidil tópico en comparación con 7.3 por ciento para los que recibieron placebo. Del mismo modo, una de 32 semanas, doble ciego, controlado con placebo se llevó a cabo en 10 centros europeos para evaluar la eficacia y seguridad de la solución tópica de minoxidil 2 para el tratamiento de la alopecia androgenética en las mujeres. Los resultados mostraron que en el grupo 2 Minoxidil, el aumento medio del vello no cuenta del pelo fue de 33 pelos, que era significativamente mayor que la de 19 cabellos en el grupo placebo. El nuevo crecimiento fue visto por los investigadores en el 44 por ciento de los tratados con minoxidil tópico frente a 29 por ciento de los que recibieron placebo, lo que lleva a la conclusión de que la solución tópica de minoxidil fue significativamente más eficaz que el placebo en el tratamiento de la alopecia androgenética en las mujeres. El resultado puede no ser tan positiva en aquellos individuos con hiperandrogenismo subyacente. El aumento de la eficacia de la solución 5 no era evidente para las mujeres en los estudios controlados por la FDA. En una de 48 semanas, estudio bien diseñado sobre la eficacia comparativa de 5 frente a 2 minoxidil tópico en el tratamiento de leve a la pérdida de cabello de patrón femenino moderada, no hubo diferencia significativa en la cobertura del cuero cabelludo puede ser apreciada por el investigador evaluación global. Sin embargo, la satisfacción del paciente era apreciablemente mayor con el uso de la concentración más alta. Estudios posteriores han demostrado en el mejor de un modesto beneficio de usar la concentración más alta en las mujeres, y su uso se debe considerar solamente en aquellos que muestran una respuesta mínima a la formulación 2. En la evaluación de la pérdida de cabello de patrón femenino mediante el recuento de pelos como criterio principal de valoración, los estudios han mostrado un aumento medio en el crecimiento del pelo de 1533 en los grupos tratados con minoxidil en comparación con 914 en el grupo de control del vehículo. Un pequeño estudio usando el peso del pelo como el punto final encontró un aumento de 42,5 en los pesos de pelo en el grupo de Minoxidil en comparación con 1,9 en los controles. En las evaluaciones del investigador y el sujeto, Minoxidil fue superior a la del vehículo, pero alrededor de 40 de los sujetos parecía no responder a Minoxidil. Ninguno de estos ensayos se extendió más allá de las 32 semanas y los resultados a largo plazo del tratamiento con minoxidil son inciertos. En los hombres los efectos beneficiosos sobre el crecimiento del cabello se pierden rápidamente al suspender el tratamiento y lo más probable es que lo mismo es cierto en el caso de las mujeres también. El uso clínico en el cabello de patrón femenino Pérdida de un mililitro (25 gotas) de la solución de Minoxidil debe ser utilizado dos veces al día, con el fin de ser eficaz. Las gotas se deben aplicar directamente sobre un cuero cabelludo seco y luego ligeramente separados con los dedos. No más de 2 ml se deben aplicar todos los días, independientemente de la extensión de la zona afectada. La mejor forma de aplicación es para hacer 5 despedidas en el cabello y para poner 5 gotas en cada parte. Los efectos secundarios del tratamiento de minoxidil en la pérdida de cabello de patrón femenino Minoxidil no se absorbe bien después de la aplicación tópica sobre la piel intacta normal y sólo el 0.3 a la 4.5 llega a la circulación sistémica. El porcentaje de minoxidil que se absorbe se elimina el plazo de 4 días. Los efectos sobre la absorción de la oclusión concomitante y la biotransformación metabólica sistémica de Minoxidil se aplica tópicamente son en su mayoría desconocidos. Los efectos secundarios más comunes de minoxidil son una simple dermatitis de contacto (irritación del cuero cabelludo, sequedad, picor, descamación y enrojecimiento). 3-5 de las mujeres de las mujeres que utilizan Minoxidil desarrollar hipertricosis, un efecto secundario de Minoxidil que por lo general no se percibe como un problema en los hombres. No está claro todavía por qué se produce la hipertricosis pero es posiblemente a través de ya sea un efecto sistémico o por medio de una transferencia del fármaco, hay un crecimiento no deseado de pelo afecta principalmente a la frente, las zonas malares, y los lados de la cara. Hipertricosis puede disminuir con el tratamiento continuado a lo largo de un año, y se resuelve por completo dentro de unos pocos meses una vez que se interrumpe el tratamiento. vello facial, una mayor dosificación y la edad mayor de 50 años pre-existentes son factores predisponentes para la hipertricosis. También se debe tener cuidado para evitar manual o fómites (por ejemplo, almohadas) propagación de Minoxidil a sitios distintos del cuero cabelludo, aunque el efecto se cree en gran medida el resultado de la absorción local. Los estudios no han mostrado ningún cambio en la presión arterial o cualquier otro efecto sistémico, pero la solución de minoxidil se deben utilizar con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular. El minoxidil no debe utilizarse en mujeres embarazadas o en lactancia. No hay evidencia de teratogenicidad en ratas y conejos, pero Minoxidil se ha encontrado para ser secretada en la leche materna.